microbiologíaMGDL

CLASIFICACIÓN DE LOS FÁRMACOS. 1-CATECOLAMINAS:Estimulan el sistema nervioso,constriñe los vasos sanguíneos periféricos,aumentan la frecuencia cardiaca y dilatan los bronquios. SUS FÁRAMACOS: -DOBUTAMINA:Su mecanismo primario es la estimulación directa del receptor odrenérgico beta 1 del sistema Nervioso Simpático.Es análogo estructural al isoproterenol. *PRESENTACIÓN: -Amp.250 mg (5m) -Iny.250 mg en 250 ml sol.glucosa -Iny.500 mg en 250 ml sol glucosa 5% *DÓSIS: -Perfusión de 2,5 a 10 mm/kg/min I.V -Puede requerirse hasta 20 mm/kg/mim -Dósis máxima 40 mm/kg/min. *PRECAUCIONES ADVERSAS: -Náuseas,dolor de cabeza,palpitaciones,disnea,dolor torácico y aumento de P/A. -DOPAMINA:Neurotransmisor que está presente en diversas áreas del cerebro y que es  especialmente importante para la función motora del organismo. *PRESENTACIÓN: -Amp.200 mg/10 ml -Iny.400 mg en 250 ml de solución glucosada 5% *DÓSIS: -5mcg/kg/min -5-10 mcg/kg/min -20-50 mcg/kg/mi

TIPO DE SOLUCIONES PARENTERALES Ó INTRAVENOSAS. ISOTÓNICA: -Ringer lactato (Hartaman). -Albúmina. -Almidón (volumen 6 o 10%). -Vigilar sobre carga de líquidos en especial en pacientes con hipertensión arterial o insuficiencia cardiaca. HIPOTÓNICA: -Solución fisiológica al 0.9%. -No administrar a pacientes en riesgo de aumento de la presión intra-craneada (PIC),TCE o neurocirugía. -Paciente que sufre quemaduras, o concentraciones séricas bajas de proteínas, en caso de desnutrición o enfermedad del hígado. HIPERTÓNICA: -Dextrosa al 5% (gluconada). -Dextrosa al 10%. -No administrar en pacientes con afección que cause deshidratación celular por ejemplo: cetoacidosis diabética. -No administrar en pacientes con alteración de la función cardiaca o renal debido a que no pueden manejar exceso de líquidos. DESCRIPCIÓN DE LOS ELECTROLITOS. Son electrolitos principales, desempeñan una función importante en la preservación del equilibrio químico: sodio

FARMACOLOGÌA. La  farmacología  es el estudio de los mecanismos de acción de un fármaco, la respuesta del organismo y los cambios que se producen a lo largo del tiempo. Los estudios farmacológicos no clínicos permiten a los  investigadores  comparar los efectos beneficiosos de un fármaco con sus efectos negativos (tóxicos). Esta comparación es importante para  poder  hacer un análisis exhaustivo de los  beneficios  y los  riesgos  antes de probar el fármaco en los estudios clínicos (con seres humanos). Si el fármaco se estudia en la  fase clínica , los datos recopilados durante los  estudios no clínicos  de farmacología y  toxicología  facilitan la determinación de la  dosis  del fármaco que se va administrar a los voluntarios en los primeros estudios clínicos (primeros ensayos clínicos en humanos). La farmacología se divide en dos áreas clave:  farmacocinética  y  farmacodinámica . Estas áreas se describen más detalladamente a continuación. Farmacocinética La farmacocinética

VIRUS. Se consideran genéticos extra celulares que utilizan las células para su perpetuación. Parásitos intracelulares: Se dice que esta en el "umbral" entre lo vivo y lo inerte. Son los organismo más simples y pequeños. Los virus varían en tamaño en un rango desde menos de 100 manómetros en diámetro a varios cientos de manómetros en longitud en el caso de los filoviridae. LAS 5 FORMAS ESTRUCTURAS BÁSICAS DE LOS VIRUS EN LA NATURALEZA. °ICOSOÉDRICO DESNUDO (NO ENVUELTO): Poliovirus,adenovirus,virus hepatitis A. °HELICOIDE DESNUDO (NO ENVUELTO): Virus del mosaico del tabaco,(hasta ahora no se conoce ningún virus humano con estas características.) °ICOSAÉDRICO ENVUELTO: Herpes,virus de la malaria,virus de la rubeola. °HELICOIDE ENVUELTO: Rabdivirus,virus influenza,virus parcinfluenza,virus de la paratiditis,virus del sarampión. °COMPLEJO: Poxvirus. PARÁSITOS. Interrelación biológica por la que el aparato vive en forma permanente o transito